Miastenia

Miastenia gravis jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną nerwową - charakteryzuje się różnym stopniem osłabienia szkieletowego (dobrowolnego) mięśni ciała. Choroba jest spowodowana przez wadę w przekazywaniu impulsów nerwowych do mięśni. Grasica może dać błędne instrukcje rozwój komórek immunologicznych, co ostatecznie prowadzi do autoimmunizacji i wytwarzanie przeciwciał receptorów acetylocholiny. Objawy mogą obejmować oczu osłabienie mięśni, opadanie powieki (opadanie powiek), niewyraźne lub podwójne widzenie (podwójne widzenie), niestabilny chód, zmiany wyrazu twarzy, trudności w połykaniu, duszność, zaburzenia mowy i osłabienie ramion, dłonie, palce, nogi i szyję. Choroba nie jest bezpośrednio dziedziczona nie jest zakaźna; najczęściej dotyka dorosłych kobiet (poniżej 40) i starszych mężczyzn (ponad 60), ale może wystąpić w każdym wieku. Diagnoza jest często opóźnione z powodu osłabienia mięśni jest częstym objawem innych chorób, a może powoli rozwijać; Testy diagnostyczne, które pomagają potwierdzić diagnozę obejmują wykrywania obecności cząsteczek układu odpornościowego lub przeciwciała receptora acetylocholiny testu edrofonium i elektromiografii.

Opieka medyczna obejmuje środki antycholinesterazowe, plazmaferezy i różne leki immunosupresyjne; Zabieg chirurgiczny może obejmować usunięcie grasicy. Kryzys pojawia się, gdy mięśnie, które kontrolują oddychanie osłabną tak bardzo, że pacjent wymaga pomocy wentylacji awaryjnej. Rokowanie jest bardzo zróżnicowane; niektórzy pacjenci mają całkowitą remisję (około 50% z chirurgii grasicy), inni mają stosunkowo normalne życie z dalszego leczenia, a inne mają złe rokowanie co zaliczek chorobowych. Trwają badania; nowe protokoły leczenia i leki immunosupresyjne są badane i sposoby terapeutyczne mogą osiągnąć poprawę w przyszłości.

Cechą choroby jest osłabienie mięśni, który zwiększa podczas okresów działalności i poprawia po okresami odpoczynku. Mięśnie kontrolujące oddychanie i ruchy szyi i kończyn może również mieć wpływ. Choroba jest spowodowana przez wadę w przekazywaniu impulsów nerwowych do mięśni. W miastenii przeciwciała blokują, zmieniają i niszczą receptory dla acetylocholiny na skrzyżowaniu nerwowo-mięśniowym, co zapobiega wystąpieniu skurczu mięśni. Przeciwciała te są wytwarzane przez własny układ odpornościowy organizmu. Jest to choroba autoimmunologiczna, ponieważ układ odpornościowy - która normalnie chroni organizm przed organizmów obcych - sama ataki błędnie. Jej komórki tworzą część normalnego systemu odpornościowego organizmu. Dławnica jest dość duża u niemowląt, rośnie stopniowo aż do dojrzewania, a następnie zmniejsza się i zastępuje tłuszcz z wiekiem.

1 234 ... 7»